CORTVET PET 1MG - 50 COMP (DISPLAY)

Possui acentuada atividade anti-inflamatória e se destaca por ser praticamente isenta da capacidade de retenção de água e sódio, comum aos corticosteroides.

Fórmula:
Cada comprimido contém:
Acetato de dexametasona ..................... 1,11mg*
Excipientes q.s.p. .................................. 250mg
(* equivalente a 1,0 mg de dexametasona base)

Informações gerais:
Cortvet Pet é composto por um agente anti-inflamatório esteroidal à base de dexametasona, que é um glicocorticoide sintético de longa duração cuja potência é 30 vezes maior quando comparada à hidrocortisona. Possui acentuada atividade anti-inflamatória e se destaca por ser praticamente isenta da capacidade de retenção de água e sódio, comum aos corticosteroides.

Farmacocinética: A dexametasona é rapidamente absorvida após administração oral. A meia-vida plasmática é de aproximadamente 190 minutos e sua ligação a proteínas plasmáticas é menor quando comparada ao cortisol endógeno, possibilitando maior difusão nos tecidos. A metabolização da dexametasona ocorre no fígado e seus metabólitos inativos são excretados na urina.

Farmacodinâmica: De forma geral, os glicocorticoides provocam efeitos metabólicos diversos no organismo, como por exemplo, aumentando a disponibilidade de glicose, o catabolismo proteico e a lipólise. Sua ação anti-inflamatória atua principalmente sobre os leucócitos, inibindo a liberação de mediadores químicos, responsáveis pelo processo. A dexametasona, em sua atividade imunodepressora, diminui tanto a função dos macrófagos em apresentar antígenos, quanto 
a função dos linfócitos T, inibindo seus efeitos imunomediadores. Esta atividade do princípio ativo de Cortvet Pet também possui fins terapêuticos.

Indicações e Espécies:
Cortvet Pet é indicado para cães como anti-inflamatório em condições inflamatórias diversas, por inibir a Prostaglandina E2 e a quantidade de exsudato inflamatório. A dexametasona possui grande valia nos casos de afecções cutâneas e hipersensibilidade. 

Posologia e modo de usar:
Cortvet Pet deve ser administrado por via oral. A dose ideal, bem como o intervalo entre doses e duração do tratamento, deverão ser instituídos de modo a atingir a dose mínima efetiva, após avaliação individualizada da severidade da afecção, tolerância e porte do cão, seguindo orientação do Médico Veterinário. Não ultrapassar a dose diária de 1,5 mg por animal. Não administrar o medicamento sem a orientação do Médico Veterinário, somente ele terá condições de determinar a melhor dose e duração do tratamento.

Contraindicações:
Cortvet Pet é contraindicado em casos de infecções sistêmicas, histórico de hipersensibilidade à dexametasona e em cadelas prenhes. Deve ser evitada ou utilizada com muita cautela em casos de úlceras gastrintestinais, pancreatite, diabetes mellitus e doenças renais.

Efeitos colaterais e precauções:
O uso crônico de glicocorticoides, principalmente em altas doses, pode levar ao aparecimento de sinais de hiperadrenocorticismo e agravar o efeito imunossupressor. Quando necessário, a suspensão da medicação nestes casos deverá ser realizada de modo gradual, com esquema regressivo de dosagem, para que a função endócrina retorne lentamente. Reações adversas geralmente estão associadas ao uso prolongado de corticosteroides, especialmente em casos 
de doses elevadas. Os efeitos se manifestam com sinais clínicos da Síndrome de Cushing. Glicocorticoides podem retardar o crescimento de animais jovens, bem como interferir no processo de cicatrização de feridas e fraturas. Em cães pode ser observado poliúria, polidipsia e polifagia. 
Outros efeitos adversos em cães incluem apatia, pelo ressecado, vômito, diarreia, aumento das enzimas hepáticas, pancreatite, ulcerações gastrintestinais, lipidemias, aparecimento ou agravamento da  diabetes mellitus, perda de massa muscular e mudanças no comportamento. O aparecimento de eventos adversos associados a doses imunossupressoras são mais comuns.

Interações medicamentosas:
A administração da dexametasona associada à anfotericina B e a diuréticos espoliadores de potássio pode causar hipocalemia. Barbitúricos, efedrina, fenitoína e rifampicina podem diminuir os níveis sanguíneos de dexametasona. Agentes anticolinesterásicos devem ser utilizados pelo menos 24 horas antes do uso da dexametasona. A dexametasona pode reduzir os níveis de ácido acetilsalicílico e diazepam. Ciclosporina, cetoconazol (e outros antifúngicos azólicos) e 
antibióticos macrolídeos elevam a concentração plasmática da dexametasona. O uso concomitante a outros anti-inflamatórios não esteroidais pode aumentar a incidência de úlceras gástricas e sangramento gastrintestinal. O estrógeno pode potencializar os efeitos dos glicocorticoides.Deve-se evitar a aplicação de vacinas com vírus atenuado durante a terapia com glicocorticoides, principalmente quando são utilizadas doses imunossupressoras.